Arahan baru 2011/65/EU (ROHS 2.0) untuk menggantikan arahan baru 2002/95/EC akan berkuatkuasa selepas 20 hari, iaitu 21 Julai 2011. Perhatian! ini

Templat Sijil RoHS Baru 2011/65 / EU Arahan Templat Sijil CE

Perkara ini merujuk kepada 'berkuatkuasa' bermaksud arahan RoHS2.0 untuk setiap anggota Kesatuan Eropah bermula berkuatkuasa pada 21 Julai 2011, setiap anggota mesti menyelesaikan arahan RoHS2.0 menukar peraturan dalaman negara anggota dalam tempoh 21 Julai 2011 hingga 2 Januari 2013! Dari 21 Julai 2011 hingga 2 Januari 2013, syarikat hanya perlu mematuhi Arahan 2002/95/EC. ）

1. latar belakang

Arahan 2002/95/EC akan dihapuskan pada 3 Januari 2013 dan sekutu mesti mengemas kini Arahan 2011/65/EU kepada undang-undang tempatan sebelum 2 Januari 2013. 2011/65/EU menjelaskan bidang kawalan arahan dan definisi yang berkaitan, memperluaskan bidang kawalan produk untuk semua peralatan elektronik dan elektrik kecuali pengecualian khas: - termasuk peralatan perubatan produk Kelas 8 yang dikecualikan oleh 2002/95/EC, peralatan pemantauan produk Kelas 9; Kategori 11: Semua peralatan elektronik dan elektrik lain yang tidak dilindungi oleh Kategori 1 hingga 10, termasuk kabel dan komponen lain. Walaupun bahan sekatan baru tidak ditambahkan, empat bahan berbahaya beracun (HBCDD, DEHP, DBP dan BBP) telah dipilih sebagai calon untuk bahan sekatan. Kemasukkan pematuhan peralatan elektronik dan elektrik ROHS ke dalam keperluan tanda CE. Pengilang hendaklah memastikan produk mematuhi ROHS apabila meletakkan tanda CE dan menyediakan kenyataan dan dokumen teknikal yang sesuai. Untuk memberi pengeluar yang baru dimasukkan ke dalam produk kawalan ROHS 2.0 masa yang mencukupi untuk mematuhi keperluan arahan, ROHS 2.0 menetapkan tempoh peralihan kawalan untuk produk yang berkaitan.

2 Asal-usul

Peralatan perubatan dan peralatan pemantauan dan bahagian-bahagiannya harus mematuhi ROHS 2.0 sejak 22 Julai 2014; Peralatan perubatan diagnostik in vitro dan bahagian-bahagiannya harus mematuhi ROHS 2.0 sejak 22 Julai 2016; Peralatan pemantauan perindustrian dan bahagian-bahagiannya harus mematuhi ROHS 2.0 sejak 22 Julai 2017; Produk lain yang baru dimasukkan ke dalam kawalan ROHS2.0 hendaklah mematuhi ROHS2.0 bermula 22 Julai 2019; Mekanisme pengecualian mengamalkan pengecualian sedia ada dan mencadangkan 20 pengecualian baru untuk peralatan perubatan dan pemantauan, dengan pengecualian yang berbeza untuk kategori produk untuk tempoh sah yang panjang: - pengecualian untuk 8 kategori produk yang awalnya dikawal oleh 2002/95/EC dan 11 kategori produk untuk tempoh sah yang panjang 5 tahun; Pengecualian produk Kelas 8 dan Kelas 9 berkesan selama tujuh tahun. Meningkatkan terma pemantauan pasaran Memperkenalkan keperluan penilaian pematuhan produk yang seragam dan mekanisme pemantauan pasaran. Matlamat arahan dapat dicapai dengan berkesan dengan mengurangkan jumlah produk yang tidak mematuhi pasaran melalui peraturan pasaran yang ketat dan seragam. Pengilang yang berkaitan harus memahami keperluan arahan secara mendalam dan mengambil tindak balas pada masanya untuk memastikan produk mematuhi keperluan baru yang dikemukakan oleh ROHS 2.0.

Profit Instrument Syarikat telah berjaya membina program makmal instrumen, perundingan. Terima kasih!